[adm] [ai] [art] [b] [chem] [cs] [drgs] [fic] [hog] [it] [k] [la] [law] [lol] [minor] [phi] [po] [xxx] [zog]
[Home] [Catalog] · [Search] [News] [Manage]
[Return]
Posting mode: Reply
Post reply
Name
Email
Subject
Message
CAPTCHA CAPTCHA Challenge Click to refresh.
File
Oekaki Create a new drawing.
Embed Paste a YouTube URL.
Password For post deletion.
Submit  
  • Helpful information is available in the visitor guide.
  • Supported file types are JPEG, PNG, GIF, WEBP, WEBM, MP3, OGG, OPUS, WAV, MP4, MKV, FLAC and ZIP.
  • Maximum file size allowed is 512MB.
  • Images greater than 250x250 will be thumbnailed.
  • Supported BBCode tags are b, color, i, spoiler, s and u.

Предлагаю я вам новинку, которая будет намного лучше и интереснее. Всяких там бомб

А именно: как культивируют Yersinia pestis в домашних условиях.

Для начала нам нужно найти места где может находится Y. pestis. Можно поехать к примеру в Саратовскую область или же в страны центральной азии где есть природные очаги Yersinia pestis. Взяв пробы, нам нужно приготовить развор для посева, а так же питательную среду.
Первым делом готовим питательную среду, так как нам нужно будет её стерелизовать. Берём плоскодонную колбу объёмом 200-250 мл, наливаем столько же дистилированной воды и после насыпаем 4.8 грамма ГРМ или же МПА агара.
Важно помнить что сначала мы заливаем воду, а потом насыпаем агар.
После этого ставим на электропечь и готовим до того момента, как весь агар раствориться и сам раствор будет доведён до небольшого кипения.
После закрываем пробкой нашу среду и ставим её на стерелизацию в автоклав, при 1 атмосфере.

Как поставили стерелизоваться среду, готовим раствор для посева. Нам достаточно будет наши пробы с возбудителем развести с дистиллированной водой. Примерно 1 грамм на 99 мл. Приготовив этот раствор, разводим его на - 2, - 3, - 4, - 5, - 6 и - 7 степень.

После как наша среда была стерелизована, мы разливаем по чашкам нашу питательную среду, ждём как она застынет, и дозатором при 1000 микролитрах набираем раствор для посевов и выливаем на наш агар. После того как все - степени будут разлиты на агар, мы аккуратно металлическим шпателем размазываем раствор для посевов по поверхности агара.

Последний штрих - ставим наш агар при 25-30 градусах в инкубатор и уходим заниматься своими делами.

Через 24 часа проверяем агар на наличие колоний Yersinia pestis.


Неплохо. Но ведь для начала возбудителя нужно поймать. Чума это вам не сибирская язва, просто копнув землю её не заполучить даже в теории. Это скорее всего грызун, блохи с которого с некоторой вероятностью несут чуму или она есть в его тканях при вскрытии.

Значит необходимо начать прежде всего с логистики охоты на грызунов, кого и как ловить, чтобы не прослыть сумасшедшим и не попасться как браконьер. И всё равно шанс поймать такую блоху крайне низок, если бы чумой болел бы каждый суслик и каждая крыса, то популяция бы вымерла. Это как ловить редкого покемона.

Второе, это ТБ, чума это дико патогенный возбудитель, при чём ещё и передающийся воздушно капельным путём. Если ты работаешь с ней в открытой чашке Петри, это буквально игра в рускую рулетку, любое твоё действие поднимает облако аэрозоли. Нужна какая никакая хим защита, ультрафиолетовые лампы, закрытый стерильный угол где нибудь в гараже в конце концов. Полноценную лабу из говна и палок не сделать, но можно хотя бы попытатся создать минимальный уровень защиты. + логистика хранения, нужны как минимум холодильники где можно хранить культуру несколько месяцев. Лишь время от времени пересевая. + запас антибиотиков которые ты срочно должен начать хавать, иначе тебе кирдык.

В общем, учи матчасть и прикинь шансы и сложности. Чума тебе это не: "ебать темку придумал посоны". Это буквально романс с яндеркой, которую ещё к тому же хер найдешь. И это проект на месяцы и годы, для упоротых в микробиологию гиков.